“Il golf è un gioco che non può essere vinto, ma solo giocato.” (cit) Su un campo da Golf a 18 buche, i golfisti percorrono tra gli 8 e i 12 km durante una
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Comunicati
19ª Edizione Corriamo per la Vita
Ritorniamo a Correre per la Vita, finalmente possiamo ritrovarci e condividere emozioni positive e tanta voglia di stare insieme. Siamo alla 19ª Edizione della nostra marcia benefica, una corsa non
CRI Lainate sempre al nostro fianco. Grazie
Un ringraziamento particolare agli Amici della Croce Rossa Italiana Comitato di Lainate, per essere sempre al nostro fianco con professionalità, simpatia e grande disponibilità. Grazie
Teatro per la Ricerca LunediThe
Seconda serata della rassegna “Teatro per la Ricerca”, questa volta sarà la Compagnia Teatrale “LunediThe” che ci porterà in una divertente interpretazione legata al…..nostro futuro…. “Favo…….liamo alla RSA” sarò ricca
Le Foto del I° Trofeo Emanuele
I Trofeo Emanuele Green Club Lainate 5 giugno 2021. Le foto sono scaricabili liberamente, se gradite potete fare un libero gesto che può contribuire alla ricerca sulla Distrofia di Duchenne,
Suggerimento Dieta
La promozione di una corretta alimentazione e della pratica costante di attività fisica sono tra i pilastri fondamentali dell’educazione alla salute. E’ oramai ben noto il ruolo positivo dello sport
Preparazione Atletica Corsa
In occasione di Corriamo per la Vita, vi riportiamo un semplice programma per chi da tempo ha smesso di correre o non ha mai corso e vuole partecipare in tranquillità. Settimana
Barbaiana di Lainate Mercatini di Natale 2021
Ti aspettiamo ai Mercatini di Natale il 18 e 19 dicembre in Piazza delle Vittoria Barbaiana di Lainate, potrai trovare tante idee regalo realizzate dalle donne dell’associazione per Dare un
GMN Virtuale 2021 – Programma
Siamo entrati in una fase rivoluzionaria per le terapie delle malattie neuromuscolari, in particolare per le forme genetiche che non hanno mai avuto terapie efficaci a disposizione fino ad ora.
Ringraziamenti 5×1000 anno 2019 erogati 2021
GRAZIE, ancora una volta dobbiamo ringraziarvi per la fiducia che ogni anno concedete all’Associazione Gli Amici di Emanuele e soprattutto che destinate ai nostri Ricercatori che costantemente, giorno dopo giorno,
DMD News n. 5 ottobre 2021
I quasi due anni di pandemia non hanno fiaccato la grinta dei numerosi amici di Emanuele che sostengono il Fondo DMD. Sono diminuite (ma non scomparse) le manifestazioni organizzate per
Intervento della Dr.sa Francesca Magri alla GMN 2021
Di seguito vi riportiamo l’intervento della Dr.sa Francesca Magri, Ricercatore di Scienze Neurologiche presso IRCCS Fondazione Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, inerente i “Risultati a lungo termine delle recenti terapie
Versa per la Ricerca Natale 2021
Festeggia il Natale sostenendo la Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne Regala ai tuoi amici il panettone, lo spumante oppure il vino dell’Associazione Gli Amici di Emanuele – Fondo DMD
LA RICERCA NON SI FERMA SOSTIENI FONDO DMD VS COVID-19 SU GOFUNDME.COM
Sostieni la nostra campagna di raccolta fondi su gofundme.com, insieme aiutiamo i Ricercatori impegnati sui progetti Fondo DMD vs Covid 19. Non Fermiamo la Ricerca. 14 días en su casa y
Ringraziamenti 5×1000 anno 2018
Nei giorni scorsi l’agenzia delle entrate ha comunicato gli elenchi relativi al 5×1000 dell’anno 2018 con il numero delle preferenze espresse per la destinazione del 5×1000. L’Associazione Gli Amici di
Versa per la Ricerca 2020
Anche quest’anno abbiamo la possibilità di proporti degli ottimi vini, per ritrovare qualche gusto e un pò di spensieratezza. Il rosso tradizionale accompagnato da un bianco classico, comporranno la prima
Anche in questo momento aiutaci a sostenere la Ricerca
La ricerca non si ferma. Ancora come a inizio anno siamo a richiedere il tuo aiuto; anche in questo momento di grave difficoltà i nostri Ricercatori continuano ogni giorno ad
Giornata Malattie Neuromuscolari
Un progetto ideato e sostenuto dalle associazioni laiche e dalle associazioni scientifiche (AIM e ASNP) che si occupano di malattie neuromuscolari e rivolto ai pazienti e alle loro famiglie. Saranno tuttavia affrontate
Dottorato di Ricerca Ing. Marco Stefanati Politecnico di Milano
Oggi 11 dicembre 2020 abbiamo partecipato alla presentazione finale per il Dottorato di Ricerca presso il Politecnico di Milano, del nostro Ing. Marco Stefanati, proponente del progetto: “Quando la matematica
RACCOLTA 5X1000
GRAZIE!!!!! Un Grande Ringraziamento a Tutti gli Amici che hanno sostenuto la nostra Associazione destinando il proprio 5×1000 al Fondo DMD. Siamo davvero contenti del risultato ottenuto ed orgogliosi del
VANZAGO COMIC LAB SHOW
Sempre con noi e Sempre presenti: Signore e Signori …i Pis&Lov….. questa volta con Francesco Rizzuto,Gigi Rock. Il 9 novembre 2018 ore 21, al Teatro Flores di Vanzago. Vi aspettiamo numerosi.
RELAZIONE SCIENTIFICA NOVEMBRE 2018
Centro Dino Ferrari per la diagnosi e la terapia delle malattie neuromuscolari e neurodegenerative, Fondazione Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Università degli Studi di Milano, Via Francesco Sforza 35, Milano. Per
RICORDANDO EMANUELE 2017 – UN TRATTAMENTO PER STARE MEGLIO
L’Associazione Gli Amici di Emanuele – Fondo DMD – ONLUS organizzerà in collaborazione con l’Amministrazione Comunale di Lainate un incontro – conferenza dal titolo “Ricordando Emanuele: Un trattamento per stare meglio”.Sarà aperto
RELAZIONE AVANZAMENTO LAVORI STUDIO MULTIFATTORIALE DELLA FUNZIONALITÀ
Relazione di stato di avanzamento lavori, dicembre 2016 Titolo dello studio: Studio multifattoriale della funzionalità diaframmatica nella distrofia muscolare di Duchenne Responsabile: Dott.ssa MG D’Angelo, responsabile UO NeuromuscolareIRCCS E Medea-
RINGRAZIAMENTI RICORDANDO EMANUELE 2017
Si è concluso l’importante evento “Ricordando Emanuele, un trattamento per stare meglio”, organizzato presso l’Urban Center di Lainate. Per noi dell’associazione “Gli amici di Emanuele Fondo DMD Onlus” è stata
PREMIO CITTÀ DI LAINATE A EMANUELE DE LISO
Giovedi 2 giugno 2016, in un Urban Center gremito si è svolta la consegna del Premio Città di Lainate.La cittadinanza ha voluto premiare “alla memoria”, Emanuele de Liso Presidente del
FESTA SULL’AIA 18.MA EDIZIONE “L’AGRICOLA” LAINATE
Domenica 21 Settembre 2014 si e’ svolta la 18.ma edizione della Festa sull’Aia presso “L’Agricola” di LainateVogliamo ringraziare tutti gli Amici che sono passati a trovarci e hanno contribuito a sostenere la Ricerca
MAMMA MIA
Il 15 marzo scorso all’interno della rassegna teatrale organizzata dalla Fondo DMD gli Amici di Emanuele, presso l’auditorium del Centro Civico L. Giudici di Barbaiana di Lainate si è esibita
PROGETTO ABBATTI-BARRIERE: RINGRAZIAMENTI
Dall’associazione la Nostra Famiglia – Eugenio Medea di Bosisio Parini riceviamo e pubblichiamo. Spett.le Fondo DMD – Gli amici di Emanuele“Siamo lieti di poterVi comunicare la conclusione del progetto ABBATTI-BARRIERE
Comunicato del Dott.Torrente (Policlinico di Milano) al Fondo DMD
La recente scoperta scientifica comunicata dal Prof. Giulio Cossu e dalla sua equipe riguardante l’efficacia dell’iniezione di mesangioblasti in cani distrofici apre la strada per l’utilizzo di queste cellule staminali
Sold Out al Teatro de Silva per i ragazzi AFK
Ad accoglierci stasera è stato un nuovo spazio dove fare arte, lo splendido nuovo teatro di Rho “Roberto da Silva”. A credere nella nostra Associazione invece una compagnia di giovani
DMD News n. 7 dicembre 2022
Purtroppo non si vedono miglioramenti. Nella situazione internazionale, si intende: guerre, siccità, carestie sono presenze ormai fisse nelle nostre vite; ma c’è anche un’altra presenza fissa nell’agenda del Fondo DMD,
Dall’Evoluzione della Ricerca ai Risultati raggiunti in ambito Clinico
Il 9 settembre u.s. in “Aula Magna Mangiagalli” presso il Policlinico di Milano, si è svolta la “Giornata Mondiale della DIstrofia Muscolare, dove in un incontro aperto i nostri Amici
Intervista ai Prottagonisti
Una bella intervista condotta dall’Amico Jerry Gentile ai ragazzi di AFK Progetto Giovani che hanno condiviso con tutti noi il percorso, l’idea, le motivazioni che hanno spinto i fondatori ta
A Million Dreams
Un bellissimo spettacolo pieno di entusiasmo, colori, musiche e soprattutto tanti giovani. In collaborazione con l’Associazione AFK Progetti Giovani sabato 3 dicembre 2022 presso IL NUOVO TEATRO CIVICO ROBERTO DE
Sperimentazione di Fase 3 con Givinostat Equipe Prof. Giacomo Comi
Un’ottima notizia dall’Equipe del Prof. Giacomo Pietro Comi. Distrofia Muscolare di Duchenne: risultati positivi dalla sperimentazione di fase 3 con Givinostat Una importante sperimentazione internazionale, che ha visto impegnati a